Οι ειδικοί λένε: Τρίτη σε πληθυσμό χώρα στον κόσμο: «Σπάνιοι» ασθενείς!

Μιλώντας στο Συμπόσιο Σπάνιων Παθήσεων που πραγματοποιήθηκε στο Πανεπιστήμιο Bezmiâlem Vakıf, ο Δρ. Ο Δρ. Σημειώνοντας ότι υπάρχουν 300 εκατομμύρια άνθρωποι στον κόσμο που πάσχουν από σπάνιες ασθένειες, ο Bülent Uyanık είπε: «Εάν σπάνιες ασθένειες Εάν οι άνθρωποι που το κατέχουν ήταν σε μια χώρα, αυτή η χώρα θα ήταν η τρίτη πιο πυκνοκατοικημένη χώρα στον κόσμο μετά την Κίνα και την Ινδία. είπε.

Ένα από τα λίγα πανεπιστήμια στην Τουρκία με θέμα την υγεία. Πανεπιστήμιο Bezmiâlem Vakifπραγματοποιήθηκε σεΣυμπόσιο Σπάνιων Παθήσεωνμιλώντας μέσα Ιατρική Σχολή, Τμήμα Ιατρικής Γενετικήςαπό exp. Ο Δρ. Bulent Awakeσυνολικός αριθμός σπάνιων ασθενειών παγκοσμίως 300 εκατ Σημειώνοντας ότι υπάρχει κόσμος τριγύρω «Αν όλα τα άτομα με μια σπάνια ασθένεια συγκεντρώνονταν σε μια μόνο χώρα, αυτή η χώρα θα ήταν η τρίτη πιο πυκνοκατοικημένη χώρα στον κόσμο μετά την Κίνα και την Ινδία». αυτός είπε.

Ειδικός Δρ. Bülent Uyanık

"ΔΕΙΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ ΣΤΗΝ ΠΑΙΔΙΚΗ ΗΛΙΚΙΑ"

του πανεπιστημίου Αμφιθέατρο Abdulhamid Hanπου βρίσκεται στην

Αίθουσα συνεδριάσεων Erich FrankΟ κεντρικός ομιλητής της εκδήλωσης που πραγματοποιήθηκε στο Ο Αναπληρωτής Κοσμήτορας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Bezmiâlem Vakif, Καθ. Ο Δρ. Teoman AydinΣτην ομιλία του, στην οποία ευχαρίστησε όσους συνέβαλαν στην υλοποίηση του προγράμματος, Εμφανίζεται γενικά στη βρεφική και παιδική ηλικία, αλλά μπορεί να διαγνωστεί σε μεταγενέστερη ηλικία. υπενθύμισε. Επικεφαλής του Τμήματος Παιδικής Υγείας και Ασθενειών, Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Bezmiâlem Vakif, ο οποίος ανέβηκε στο βήμα στη συνέχεια. καθ. Ο Δρ. Ερκάν Τσακίρ Από την άλλη, δήλωσε ότι οι σπάνιες ασθένειες είναι ένας τομέας που απαιτεί μεγάλη προσπάθεια και ότι κάποιες φορές πρέπει να ακολουθούνται από 5-6 διαφορετικούς κλάδους. καθ. Ο Δρ. Τσακίρ: "Μπορούμε να πούμε ότι οι σπάνιες ασθένειες εμφανίζονται κυρίως στην παιδική ηλικία. Μπορεί να διαγνωστεί από τη νεογνική περίοδο. Χάρη στην πρόοδο της ιατρικής επιστήμης, πολλά παιδιά με σπάνιες ασθένειες μπορούν να έχουν καλή ποιότητα ζωής. Σε αυτό το σημείο, η αύξηση της ευαισθητοποίησης και ευαισθητοποίησης και η αναγνώριση των ασθενειών έχουν θετική επίδραση στη θεραπεία. χρησιμοποίησε τις φράσεις.

Καθ. Δρ Erkan Cakir

"ΔΕΙΤΕ ΕΝΑ ΣΤΑ 10 ΑΤΟΜΑ ΣΤΙΣ ΗΠΑ"

Στο πλαίσιο του συμποσίου, καθ. Ο Δρ. Ερκάν Τσακίρ Και καθ. Ο Δρ. Γιασάρ ΣεσούρΕπεξήγηση διαφόρων δεδομένων για σπάνιες ασθένειες στην πρώτη συνεδρία με συντονιστή Bezmiâlem Vakif University Ιατρική Σχολή Τμήμα Ιατρικής Γενετικήςαπό exp. Ο Δρ. Bulent Awake, Türkiyeσυνολικά 5-6 εκατομμύρια Είπε ότι υπάρχουν τόσες πολλές σπάνιες περιπτώσεις της νόσου. ΕΕσε καθε στα 10 σε ένα, στην Ευρωπαϊκή Ένωση από 12 Ο Uyanık είπε ότι ένας από αυτούς είχε μια σπάνια ασθένεια. «Υπάρχουν από 6.000 έως 8.000 σπάνιες ασθένειες που έχουν εντοπιστεί παγκοσμίως. Περίπου 200 νέες ασθένειες προστίθενται σε αυτόν τον αριθμό κάθε χρόνο. Το 80% των σπάνιων ασθενειών που μπορεί να υπάρχουν σε όλους τους κλάδους της ιατρικής έχουν γενετική βάση. Δυστυχώς, το 30 τοις εκατό των σπάνιων ασθενειών που ανιχνεύονται στην παιδική ηλικία, το 50 τοις εκατό των οποίων ονομάζουμε παιδική ηλικία, πεθαίνουν πριν συμπληρώσουν τα 5 τους χρόνια. αυτός είπε.

Συμπόσιο Σπάνιων Παθήσεων

«Ο ΠΙΟ ΚΟΙΝΟΣ ΛΟΓΟΣ ΣΤΗΝ ΤΟΥΡΚΙΑ ΕΙΝΑΙ Ο ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΚΟΣ ΓΑΜΟΣ»

Είναι η πιο κοινή αιτία σπάνιων ασθενειών στην Τουρκία. συγγενικός γάμος Σημειώνοντας ότι είναι ξύπνιος, «Νομίζω ότι γι' αυτό η περιοχή όπου οι σπάνιες ασθένειες είναι συχνότερες στην Τουρκία ξεχωρίζει ως η Περιφέρεια της Νοτιοανατολικής Ανατολίας με 43 τοις εκατό. Τα τελευταία χρόνια, όταν οι τύποι και η συχνότητα των σπάνιων ασθενειών είναι υψηλοί, το 60 τοις εκατό των σπάνιων ασθενειών εξακολουθεί να μην μπορεί να διαγνωστεί. Η διάγνωση μπορεί μερικές φορές να διαρκέσει έως και επτά χρόνια. Επιπλέον, το 40 τοις εκατό αυτών των περιπτώσεων διαγιγνώσκονται λανθασμένα και η λανθασμένη φαρμακευτική αγωγή χορηγείται στο ένα τρίτο. Το 25 τοις εκατό των περιπτώσεων απευθύνεται σε περισσότερα από ένα κέντρα για διάγνωση. χρησιμοποίησε τις φράσεις. Ο Uyanık έδωσε στη συνέχεια πληροφορίες σχετικά με τη σημασία της διάγνωσης και των διαγνωστικών μεθόδων. Στις επόμενες συνεδρίες του συμποσίου, μια από τις πιο συχνές σπάνιες παθήσεις κυστική ίνωση, φαινυλκετονουρία, υποφωσφατάση Και SMA Συζητήθηκαν οι μέθοδοι διάγνωσης και θεραπείας.

Συμπόσιο Σπάνιων Παθήσεων

ΣΧΕΤΙΚΑ ΝΕΑ

Πώς να αποτρέψετε την απώλεια υγρών κατά τη νηστεία; Συμβουλές από το Ίδρυμα Sabri Ülker για την πρόληψη της απώλειας υγρών.