Οι ειδικοί προειδοποίησαν! Εάν τα κόκκινα μάτια λάμπουν λευκά στη φωτογραφία ενός παιδιού, μπορεί να είναι καρκίνος
μικροαντικείμενα / / May 23, 2022
Ειδικός Οφθαλμολόγος Op. Ο Δρ. Η Yenal Ertan υπογράμμισε ότι αν στις φωτογραφίες υπάρχει λευκή λάμψη αντί για κόκκινα λαμπερά μάτια, μπορεί να πρόκειται για ρετινοβλάστωμα (καρκίνος των ματιών). Εάν ο καρκίνος έχει προχωρήσει, έχει αποδειχθεί ότι το μάτι είναι λευκό αντί για κόκκινο.
Ειδικός Οφθαλμολόγος Op. Ο Δρ. Ο Yenal Erten ανέφερε ότι το ρετινοβλάστωμα (καρκίνος των ματιών) είναι ένας τύπος κακοήθους όγκου που εμφανίζεται κυρίως σε παιδιά. Αυτή η ασθένεια εμφανίζεται στον αμφιβληστροειδή του ματιού και εμφανίζεται μόνο στην παιδική ηλικία. Δήλωσε ότι ενώ το ρετινοβλάστωμα μπορεί να συνεχίσει να κληρονομείται μέσω του DNA στην οικογένεια, παρατηρείται επίσης σε άτομα που δεν ανήκουν στην οικογένεια.
Νόσος αμφιβληστροειδοβλάστωμα
ΕΝΑ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΤΙΚΟ ΕΟΡΙΣΜΑ
Ενώ εξηγεί τη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης και διάγνωσης, ο Δρ. Έρτεν «Η έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία είναι πολύ σημαντική γιατί πρόκειται για κακοήθη όγκο. Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, μπορεί να οδηγήσει σε τύφλωση και θάνατο. Για έγκαιρη διάγνωση θέλουμε οπωσδήποτε να εξεταστούν τα μωρά τους πρώτους 6 μήνες. Ειδικά κατά τη λήψη φωτογραφιών, το εσωτερικό της κόρης πρέπει να φαίνεται κόκκινο υπό κανονικές συνθήκες. Εάν το αμφιβληστροειδοβλάστωμα έχει προχωρήσει, μπορεί να φαίνεται λευκό αντί για κόκκινο. Αυτό είναι ένα προειδοποιητικό εύρημα για εμάς».
Νόσος αμφιβληστροειδοβλάστωμα
ΜΙΑ ΣΠΑΝΙΑ ΑΣΘΕΝΕΙΑ
Ο Ερτέν δήλωσε ότι οι οικογένειες που είδαν ότι το ένα μάτι του παιδιού με φλας στη φωτογραφία ήταν άσπρο και το άλλο κόκκινο, ανησύχησαν και το έκαναν. «Αυτό είναι ένα προειδοποιητικό εύρημα για εμάς σχετικά με το Ρετινοβλάστωμα. Το ρετινοβλάστωμα είναι μια πολύ σπάνια ασθένεια. Είναι μια ασθένεια που μπορεί να αντιμετωπιστεί με έγκαιρη διάγνωση λόγω της κακοήθειας της. όπως δηλώθηκε.
Νόσος αμφιβληστροειδοβλάστωμα
ΠΡΟΣΟΧΗ ΕΩΣ 2 ΕΤΩΝ
Ο Erten δήλωσε ότι η ασθένεια εμφανίζεται σε δύο ηλικιακές ομάδες. «Θα μπορούσε να είναι και κληρονομικό. Το σαράντα τοις εκατό των ασθενών που εξετάστηκαν έχουν επίσης οικογενειακό ιστορικό αμφιβληστροειδούς βλαστώματος. Το 60% δεν έχει οικογενειακό ιστορικό. Το πιο σημαντικό σημείο εδώ είναι ότι πρέπει να φέρεται στον πρώτο έλεγχο τους πρώτους 6 μήνες και στον δεύτερο έλεγχο μέχρι την ηλικία των 2 ετών. εξηγείται ως.