Πριν γίνεις γονιός, πρόσεχε! Κάντε αυτές τις δοκιμές

Αναπλ. Ο Δρ. Σημειώνοντας ότι υπάρχουν περισσότερες από 7 χιλιάδες γονιδιακές ασθένειες, ο Ahmet Yeşilyurt είπε, «Μπορούμε να εντοπίσουμε όλες τις γενετικές ασθένειες με τις εξετάσεις που κάνουμε για τους υποψήφιους γονείς».

Η ιατρική γενετική μπορεί να δείξει στους ασθενείς και τους γιατρούς έναν πολύ πιο ακριβή τρόπο διάγνωσης, θεραπείας και παρακολούθησης ασθενειών. Acıbadem Healthcare Group Specialist Ιατρικής Γενετικής Αναπλ. Ο Δρ. Ο Ahmet Yesilyurt είπε:

 «Οι γενετικές εξετάσεις χρησιμοποιούνται στη διάγνωση, τη θεραπεία και την παρακολούθηση πολλών ασθενειών σήμερα. Χάρη στις εξελίξεις στον τομέα της γενετικής, πολλές ασθένειες που δεν μπορούσαν να διαγνωστούν πριν μπορούν εύκολα να διαγνωστούν. Π.χ; Μη φυσιολογικά ευρήματα που ανιχνεύονται με υπερηχογράφημα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή αυξημένος κίνδυνος σε προληπτικές εξετάσεις, ανάπτυξη-ανάπτυξη στη βρεφική και παιδική ηλικία καθυστέρηση, γνωστική (νοημοσύνη) καθυστέρηση, σπασμοί, συχνά άρρωστοι, ευρήματα αυτισμού, καρκίνος σε νεαρή ηλικία σε οποιοδήποτε άτομο της οικογένειας ή πολλαπλές εάν πολλές διαφορετικές ασθένειες όπως ιστορικό καρκίνου, μυϊκές παθήσεις, μεταβολικές ασθένειες οφείλονται σε γενετική αιτία κατανοητός. Όταν προσδιοριστεί η αιτία, μπορεί να χορηγηθεί ειδική θεραπεία για τη συγκεκριμένη ασθένεια και μπορεί να προληφθεί η υποτροπή αυτής της νόσου σε επόμενες εγκυμοσύνες.

«ΑΠΟΚΡΥΞΗ ΤΗΣ ΠΑΣΑΣ»

Είναι ιδιαίτερα ωφέλιμο να κάνετε γενετικό έλεγχο πριν από το γάμο ή την εγκυμοσύνη. Εάν δεν είναι δυνατό πριν από την εγκυμοσύνη, ορισμένες ασθένειες θα πρέπει να ελέγχονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Τονίζοντας τον Αναπλ. Ο Δρ. Ο Yesilyurt είπε:

 «Μπορεί να είναι εγγυημένο πριν από την εγκυμοσύνη ότι μια γνωστή γενετική ασθένεια δεν μεταδίδεται στα παιδιά της οικογένειας. Για ζευγάρια που κάνουν αίτηση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, μπορεί να γίνει προγεννητικός (κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης) γενετικός έλεγχος για να διαπιστωθεί εάν το μωρό επηρεάζεται ή όχι. Σε πρόσφατες επιστημονικές μελέτες? Δεδομένου ότι έχει αποκαλυφθεί ότι σχεδόν όλοι είναι φορείς τουλάχιστον 2 γενετικών ασθενειών, κάθε ζευγάρι, είτε είναι συγγενικό είτε όχι, Εάν είναι δυνατόν, συνιστάται ιδιαίτερα να συμβουλευτείτε έναν ιατρό γενετιστή πριν προγραμματίσετε μια εγκυμοσύνη ή το αργότερο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. είναι σημαντικό."

ΥΠΟΨΗΦΙΩΝ ΠΡΟΣΟΧΗ!

«Θαλασσαιμία (Οικογενής Μεσογειακή Αναιμία), Κυστική Ίνωση, SMA (Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία), Εύθραυστο Χ, Μυϊκή Δυστροφία Duchenne με μυϊκή νόσο, καθυστέρηση ανάπτυξης, Έλεγχος κοινών ασθενειών, ιδιαίτερα η ανεπάρκεια βιοτινιδάσης και η φαινυλκετονουρία, που προκαλούν νευρολογικά προβλήματα και μειωμένη μυϊκή δύναμη ανάγκες. Αναπλ. Ο Δρ. Ahmet Yesilyurt, «Με γενετικές δοκιμές, χιλιάδες γονίδια μπορούν να ελεγχθούν ταυτόχρονα και σχεδόν όλοι οι φορείς που μπορεί να υπάρχουν σε ένα άτομο μπορούν να μάθουν». είπε.