Ο Πρόεδρος Ερντογάν έδωσε οδηγίες! Η θεραπεία ξεκίνησε στο Σμύρνη για το Sercan Gezenler

Ο Sercan Gezenler, ο οποίος είναι μόλις 2 ετών, αγωνίζεται για τη ζωή λόγω της νόσου της υδροανθυλίας. Χρειάστηκαν 240 χιλιάδες TL για να ανακάμψει το μικρό παιδί. Με την εντολή του Προέδρου Ερντογάν, η θεραπεία του μικρού παιδιού ξεκίνησε στο Νοσοκομείο Εκπαίδευσης και Έρευνας İzmir Tepecik.

Ο Πρόεδρος Ερντογάν μίλησε στο τηλέφωνο με τον πατέρα του Sercan Gezenler, Ferdi Gezenler, ο οποίος χρειάζεται 246 χιλιάδες TL για να αντιμετωπιστεί. Λαμβάνοντας πληροφορίες σχετικά με τη θεραπεία του παιδιού στη συνάντηση, η οποία διήρκεσε περίπου 5 λεπτά, ο Ερντογάν, πρώτα απ 'όλα, ήταν αποτέλεσμα του ελέγχου και της θεραπείας στη Μανίσα και τη Σμύρνη. Εάν όχι, ο μικρός Sercan θα μεταφερθεί στην Άγκυρα και θα υποβληθεί σε θεραπεία από τους γιατρούς του στο Νοσοκομείο της Άγκυρας. δηλωθείς.

Πατέρας και γιος, που ήρθε στη Σμύρνη, άρχισαν να λαμβάνουν θεραπεία στο Tepecik Training and Research Hospital. Ο πατέρας Gezenler ευχαρίστησε τον Πρόεδρο Ερντογάν, ο οποίος παρενέβη για τον γιο του, ο οποίος αποφασίστηκε να υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση.

Πατέρα Wanderers, «Με την News ενημερώθηκαν για την περίπτωση του γιου μου σε όλη την Τουρκία. Ο πρόεδρος μας με τηλεφώνησε στο τηλέφωνο και μου πρόσφερε τις ευχές του να γίνουν καλά. Μου έδωσε ηθικό. Βρήκα περισσότερο ηθικό αφού του μίλησα. Χάρη στον Αλλάχ, ας είμαστε σε μπελάδες. Με τις πρωτοβουλίες του και τις οδηγίες του Υπουργείου Υγείας, έφερα το παιδί μου στο Νοσοκομείο Εκπαίδευσης και Έρευνας İzmir Tepecik σήμερα. Η θεραπεία του ξεκίνησε πολύ γρήγορα. Όλοι οι γιατροί και το προσωπικό κινητοποιήθηκαν. Είπαν ότι θα μπορούσαν να υποβληθούν σε χειρουργική επέμβαση και τώρα γίνεται μαγνητική τομογραφία. Δόξα τω Θεώ το παιδί μου έχει την ευκαιρία να υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση εδώ. Το παιδί μου έχει ανατεθεί πρώτα στον Θεό και μετά στους γιατρούς εδώ. Ελπίζω να σας δείξω το Sercan μου μετά από τη χειρουργική επέμβαση ». χρησιμοποίησε τις εκφράσεις.

ΧΡΕΙΑΖΕΤΑΙ 240 ΧΙΛΙΑ TL για θεραπεία

Ο Sercan Gezenler, 2 ετών, που ζει στη Μανίσα, αγωνίζεται με την ασθένεια της υδροανθυλίας. Το μικρό παιδί χρειάζεται μόνο 240 χιλιάδες TL για να ανακάμψει. Εάν δεν βρεθούν αυτά τα χρήματα, το μικρό αγόρι θα πεθάνει. Ο πατέρας Ferdi Gezenler δήλωσε ότι το κρανίο του γιου του αυξάνεται συνεχώς λόγω μιας σπάνιας ασθένειας στον κόσμο, και η μόνη του επιθυμία είναι να σώσει τον γιο του.

Το Little Sercan, του οποίου το κρανίο μεγαλώνει λόγω φουσκάλων, δεν μπορεί να περπατήσει ή να μιλήσει. Χρειάζονται 240 χιλιάδες TL για τη χειρουργική επέμβαση για τη θεραπεία του μικρού παιδιού. Ο πατέρας Ferdi Gezenler, από την άλλη πλευρά, είναι εκτός λειτουργίας για να φροντίσει τον γιο του.

Πατέρα Wanderers, «Έχω δύο παιδιά, το ένα είναι 5 ετών και το άλλο είναι 2 ετών. Δυστυχώς, ο μικρός μου γιος γεννήθηκε συγγενικά με τον υδρόνσεφαλο. Στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Manisa Celal Bayar, έγινε γνωστό όταν ήταν 8 και μισό μήνα στη μήτρα. Οι γιατροί μας είπαν, "Αν θέλετε, ας σταματήσουμε τη γέννηση, δώστε μια ένεση στην καρδιά του παιδιού, αυτό το παιδί δεν θα επιβιώσει." Δεν αποδέχτηκα ούτε αυτήν την κατάσταση. Μετά τον τοκετό, είπαν ότι δεν ξέρατε μια ώρα και ζήσατε 16 ώρες. Είπα, αν το παιδί μου γεννιέται, αν ζει για μία ώρα ή 16 ώρες, αν πεθάνει, θα το πάρω και θα το θάψω στην πατρίδα μου, στο χωριό μου. Περιμέναμε λοιπόν μέχρι τη γέννησή του. Το παιδί μου γεννήθηκε κανονικά. Δεν υπήρχε τίποτα σαν το τρέχον κρανίο. Τότε οι νευροχειρουργοί κοίταξαν. Είπαν, "Δεν υπάρχει περίπτωση να παρέμβει στο παιδί." Είπαν ότι το αγόρι είχε υδρόκανεφα, όχι υδροκεφαλία, οπότε το κρανίο του είναι εντελώς άδειο. Όταν τελικά εγκατέλειψα την ελπίδα, πήρα έναν ιδιωτικό γιατρό στη Σμύρνη. Εκεί, η ασθένεια ονομάστηκε hydransephaly. «Δεν μπορούμε να κάνουμε παρέμβαση. "Αυτή η κατάσταση είναι πολύ πάνω από το υποκατάστημα μας", είπε. Είπε ότι είναι μια πολύ σπάνια ασθένεια στον κόσμο. Είπε ότι υπάρχει μια ασθένεια που παρατηρείται σε ένα στα 10.000 παιδιά. είπε.

Είπαν: «Όταν το κρανίο είναι πρησμένο, εκρήγνυται και πεθαίνει. Το τέλος του είναι ο θάνατος. Υπάρχουν 3 τύποι τέτοιων ασθενειών. Hydrocephalus, hydransephalus και anencephaly. Η δική μας είναι η δεύτερη βαθμίδα. Το παιδί μου είχε εκατό τοις εκατό πιθανότητα να επιβιώσει εδώ εάν είχε υδροκεφαλία, αλλά δεν έχει καμία πιθανότητα να το ξεφορτωθεί επειδή έχει υδρόψαφο. Επειδή οι εγκεφαλικοί ιστοί δεν σχηματίζονται πολύ, ο εγκέφαλος δεν έχει αναπτυχθεί και ο κίνδυνος θανάτου είναι πολύ υψηλός σε χειρουργικές επεμβάσεις, έτσι οι γιατροί εδώ δεν υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση. Ο γιατρός που θα κάνει αυτή τη χειρουργική επέμβαση συνήθως δεν λέει υδροψέφαλη, υδροκεφαλία. Σε μια ασθένεια που ονομάζεται υδροκεφαλία, υπάρχει νερό στον εγκέφαλο. Στο παιδί μου, το κρανίο είναι όλο νερό. Ένα άδειο κεφάλι, δηλαδή ο εγκέφαλός του δεν έχει αναπτυχθεί Υπάρχουν τόσο λίγα σωματίδια του εγκεφάλου όσο ο εγκέφαλος ενός πουλιού, ακριβώς στο λαιμό. Θα αναπτύξουν αυτόν τον εγκέφαλο έτσι ώστε το παιδί μου να μπορεί να σωθεί. Περιμένω βοήθεια από όλους. Αναμένω ιδιαίτερα βοήθεια από τους μεγάλους γιατρούς μας και την πολιτεία μας. Δεν θέλω τίποτα, απλά θέλω κάποιος να κρατήσει και να σώσει το παιδί μου.

ΣΧΕΤΙΚΑ ΝΕΑΠίνακας 31ης Αυγούστου κατάταξη με το Zuhal Topal! Με το Zuhal Topal στον πίνακα 422. Τροχόσπιτο