Η ζωή του Little Sercan εξαρτάται μόνο από 240 χιλιάδες TL

Ο Sercan Gezenler, ο οποίος είναι μόλις 2 ετών, αγωνίζεται για τη ζωή λόγω της νόσου της υδροανθυλίας. Το μικρό παιδί χρειάζεται 240 χιλιάδες TL για να ανακάμψει.

Ο Sercan Gezenler, 2 ετών, που ζει στη Μανίσα, αγωνίζεται με την ασθένεια της υδροανθυλίας. Το μικρό παιδί χρειάζεται μόνο 240 χιλιάδες TL για να ανακάμψει. Εάν δεν βρεθούν αυτά τα χρήματα, το μικρό αγόρι θα πεθάνει. Ο πατέρας Ferdi Gezenler δήλωσε ότι το κρανίο του γιου του αυξάνεται συνεχώς λόγω μιας σπάνιας ασθένειας στον κόσμο και η μόνη του επιθυμία είναι να σώσει τον γιο του.

Το Little Sercan, του οποίου το κρανίο μεγαλώνει λόγω φουσκάλων, δεν μπορεί να περπατήσει ή να μιλήσει. Χρειάζονται 240 χιλιάδες TL για τη χειρουργική επέμβαση που θα θεραπεύσει το μικρό παιδί. Ο πατέρας Ferdi Gezenler, από την άλλη πλευρά, είναι εκτός λειτουργίας για να φροντίσει τον γιο του.

Πατέρα Wanderers, «Έχω δύο παιδιά, το ένα είναι 5 ετών και το άλλο είναι 2 ετών. Δυστυχώς, ο μικρός μου γιος γεννήθηκε συγγενικά με τον υδρόνσεφαλο. Στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Manisa Celal Bayar, έγινε γνωστό όταν ήταν ενάμισι μηνός στη μήτρα. Οι γιατροί μας είπαν, "Αν θέλετε, ας σταματήσουμε τη γέννηση, δώστε μια ένεση στην καρδιά του παιδιού, αυτό το παιδί δεν θα επιβιώσει." Δεν αποδέχτηκα ούτε αυτήν την κατάσταση. Μετά τον τοκετό, είπαν ότι δεν ξέρατε μια ώρα και ζήσατε 16 ώρες. Είπα, αν το παιδί μου γεννιέται, αν ζει για μια ώρα ή 16 ώρες, αν πεθάνει, θα το θάψω στο χωριό μου, στο χωριό μου. Περιμέναμε λοιπόν μέχρι τη γέννησή του. Το παιδί μου γεννήθηκε κανονικά. Δεν υπήρχε τίποτα σαν το τρέχον κρανίο. Τότε οι νευροχειρουργοί κοίταξαν. Είπαν, "Δεν υπάρχει περίπτωση να παρέμβει στο παιδί." Είπαν ότι το αγόρι είχε υδρόκανεφα, όχι υδροκεφαλία, οπότε το κρανίο του είναι εντελώς άδειο. Τελικά, όταν εγκατέλειψα την ελπίδα, τον πήγα σε έναν ιδιωτικό γιατρό στη Σμύρνη. Εκεί, η ασθένεια ονομάστηκε hydransephaly. «Δεν μπορούμε να κάνουμε παρέμβαση. "Αυτή η κατάσταση είναι πολύ πάνω από το υποκατάστημα μας." Είπε ότι ήταν μια πολύ σπάνια ασθένεια στον κόσμο. Είπε ότι υπάρχει μια ασθένεια που παρατηρείται σε ένα στα 10 χιλιάδες παιδιά.

Είπαν: «Όταν το κρανίο είναι πρησμένο, εκρήγνυται και πεθαίνει. Το τέλος του είναι ο θάνατος. Υπάρχουν 3 τύποι τέτοιων ασθενειών. Hydrocephalus, hydransephalus και anencephaly. Η δική μας είναι η δεύτερη βαθμίδα. Το παιδί μου είχε εκατό τοις εκατό πιθανότητα να επιβιώσει εδώ εάν είχε υδροκεφαλία, αλλά δεν έχει καμία πιθανότητα να το ξεφορτωθεί επειδή έχει υδρόψαφο. Επειδή οι εγκεφαλικοί ιστοί δεν σχηματίζονται πολύ, ο εγκέφαλος δεν έχει αναπτυχθεί και ο κίνδυνος θανάτου είναι πολύ υψηλός σε χειρουργικές επεμβάσεις, έτσι οι γιατροί εδώ δεν υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση. Ο γιατρός που θα κάνει αυτή τη χειρουργική επέμβαση συνήθως δεν λέει υδροψέφαλη, υδροκεφαλία, βλ., Πρέπει να υπάρχει κάποιος που θα φροντίζει τον υδρανσέφαλο, ώστε το παιδί μου να σωθεί. Σε μια ασθένεια που ονομάζεται υδροκεφαλία, υπάρχει νερό στον εγκέφαλο. Στο παιδί μου, το κρανίο είναι όλο νερό. Ένα άδειο κεφάλι, δηλαδή ο εγκέφαλός του δεν έχει αναπτυχθεί. Υπάρχουν τόσο λίγα σωματίδια του εγκεφάλου όσο στον εγκέφαλο ενός πουλιού Θα αναπτύξουν αυτόν τον εγκέφαλο έτσι ώστε το παιδί μου να μπορεί να σωθεί. Περιμένω βοήθεια από όλους. Αναμένω ιδιαίτερα βοήθεια από τους μεγάλους γιατρούς μας και την πολιτεία μας. Δεν θέλω τίποτα, θέλω απλώς να αρπάξει και να σώσει το παιδί μου ».

ΣΧΕΤΙΚΑ ΝΕΑΤελευταία στιγμή ανάπτυξης του περιστατικού Müge Anlı Şiar Kılıç: Πώς πέθανε ο Şiar Kılıç!