καθηγητής Ο Δρ Η Leyla Tümer δήλωσε ότι τα συμπτώματα όπως η κοιλιακή διαταραχή, η αναιμία, το χρώμα του δέρματος και ο οστικός πόνος στα παιδιά μπορεί να είναι πρόδρομος της νόσου του Gaucher.
Κόπωση, που δεν θέλει να φάει, αναιμίαάτομα που πηγαίνουν στο νοσοκομείο με διαταραχές της κοιλιάς και διαταραχές μεγέθους σπλήνας συγγενικό γάμο εάν το αποτέλεσμα είναι Gaucher δηλώνοντας ότι μπορεί να έχει ασθένεια. Ο Δρ Η Leyla Tümer δήλωσε:
'' Στην οικογένεια τέτοιων ατόμων, όσοι αντιμετωπίζουν παρόμοιες καταγγελίες θα πρέπει σίγουρα να εξεταστούν. Το ένζυμο ενδοφλέβια κάθε 2 εβδομάδες εντός του πεδίου του τύπου 1 της νόσου (ενήλικας) και του τύπου 3 (παιδική ηλικία) θεραπείαΠρέπει να παρέχονται. Σοβαρό μέγεθος του ήπατος και του σπλήνα, ο μυελός των οστών σε ασθενείς τύπου 1 και τύπου 3 που δεν αντιμετωπίζονται σωστά καθώς και αναιμία, σοβαρή σοβαρότητα αιμοπεταλίων και αιμορραγικές διαταραχές και ποιότητα ζωής Είναι επιδεινώνεται. «» είπε.
Η ασθένεια του GAUCHER δεν εμποδίζει να είναι ιδιοκτήτης
καθηγητής Ο Δρ Leyla Tümer, εάν απαιτούνται τακτικές θεραπείες εφαρμόζονται τακτικά, η ασθένεια Gaucher έχει παιδί και υγιή γέννησηΕίπε ότι δεν υπήρχε κανένα εμπόδιο.
ΠΗΓΗ: HABERTURK